Références

Hysis médical Sa - La Ciotat - France - 2003 - 2008
Directive 93/42/CEE - Fabrications de matériels destinés à l'Hygiène hospitalière.
Dossier technique de conception et marquage CE d'un dispositif de séchage et de stockage des endoscopes - Formation des intervenants.

Hysis médical Sa - La Ciotat - France - 2003 - 2008
Démarche de certification EN ISO 13485 :2003 - Fabrications de matériels destinés à l'Hygiène hospitalière.
Réalisations des audits internes - revues de direction et démarche d'analyses et de maitrise des risques.

Hysis médical Sa - La Ciotat - France - 2003 - 2008
Management : Mise en oeuvre d'une gestion prévisionnelle des emplois et des compétences.
Recueil des données et analyse - Formation des acteurs dans les domaines du management de la qualité.

Filorga Sa - Paris - France - 2005 - 2008
Directive 93/42/CEE - EN ISO 13485 : 2003 - Fabrication de produits de comblements
Accompagnement dans la démarche de certification - réalisation des audits internes - Audit des dossiers de marquage CE - Démarche d'analyses et de maitrise des risques

Bonestar Sa - Lausanne - Suisse 2006 - 2008
Directive 93/42/CEE - Fabrication de substituts osseux
EN ISO 13485 : 2003 - Accompagnement dans la démarche de certification - réalisation des audits internes - Audit des dossiers de marquage CE - Démarche d'analyses et de maitrise des risques

Serolab Sa - Remaufens - Suisse - 2007 - 2008
Laboratoire pharmaceutique et façonnier. Fabrication de produits homéopathiques.
Audit seconde partie - EN ISO 13485 et GMP (Good manufacturing Practices)

Team Pharma - Asheberg - Allemagne 2007
Laboratoire pharmaceutique et façonnier - Fabrication de hyaluronate de sodium

Perspectives Hitech